La FDA (Administración de Alimentos y Medicinas), lanzó a una alerta a los consumidores para que no compren ni utilicen determinadas gotas para los ojos de varias marcas importantes debido al alto riesgo de causar infección ocular
La FDA, lanzó una alerta para todo el público consumidor para que no compren ni utilicen colirios, o gotas para los ojos de venta libre de importantes marcas.
La lista de productos incluye 26 productos de gotas para los ojos, debido a que podrían provocar Perdida parcial de la visión o incluso ceguera.
Los pacientes que presenten signos o síntomas de una infección ocular después de usar estos productos deben hablar con su proveedor de atención médica o buscar atención médica de inmediato.
Los productos bajo el alerta se comercializan bajo las siguientes marcas:
Salud CVS
Líder (Cardenal Salud)
Rugby (Cardenal Salud)
ritual de ayuda
Apuntar hacia arriba y hacia arriba
Farmacia Velocity
Equate Hydration PF de 10 ml, que se vende n Walmart.
Los productos farmacéuticos oftálmicos plantean un riesgo potencial mayor de daño a los usuarios porque los medicamentos aplicados a los ojos evitan algunas de las defensas naturales del cuerpo.
Lista de productos afectados por la alerta de la FDA.
La FDA recomendó al fabricante de estos productos retirar todos los lotes el 25 de octubre de 2023, después de que los investigadores de la agencia encontraran condiciones insalubres en las instalaciones de fabricación y resultados positivos de pruebas de bacterias en muestras ambientales de áreas críticas de producción de los medicamentos La FDA también recomienda que los consumidores deshacerse de esos productos adecuadamente
CVS, Rite Aid, Walmart y Target están retirando los productos de sus tiendas y sitios web. Es posible que los productos de las marcas Leader, Rugby y Velocity aún estén disponibles para su compra en tiendas y en línea y no deben comprarse.
La FDA no ha recibido ningún informe de eventos adversos de infección ocular asociada con estos productos en este momento. La FDA alienta a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar eventos adversos o problemas de calidad con cualquier medicamento al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA:
Complete y envíe el informe en línea en Medwatch; o
Descargue y complete el formulario, luego envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.